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Grave costipazione: i medici rimuovono parti dell'intestino riempite con 13 chili di feci


Disturbo raro: i medici rimuovono un grosso pezzo di intestino dall'addome di un uomo
In Cina, i medici hanno rimosso una parte dell'intestino riempita con quasi 13 chili di feci da un 22enne. Il paziente soffriva di "Malattia di Hirschsprung", una malformazione congenita che colpisce il retto. Ciò significava che il giovane non poteva più svuotare le viscere correttamente.

Parte rimossa dell'intestino piena di feci
A Shanghai (Cina), i medici hanno rimosso un pezzo di intestino di 22 anni da un uomo di 22 anni in un'operazione di tre ore. La parte pesava quasi 13 chilogrammi ed era piena di feci, riporta, tra le altre cose, il quotidiano britannico "Daily Mail". Secondo le informazioni, il paziente soffriva di una malattia rara. L'intervento probabilmente gli ha salvato la vita.

Come se fosse incinta
Dr. Yin Lu del decimo ospedale popolare di Shanghai ha riferito al quotidiano cinese The Paper che lo stomaco del paziente sembrava essere incinta di nove mesi. "Sembrava che stesse per esplodere", ha detto il medico.

Secondo i media, il giovane ha avuto dolori addominali, problemi di stomaco e costipazione da quando è nato. I lassativi gli avevano dato solo sollievo a breve termine.

Si diceva che il paziente avesse un megacolon congenito, noto anche come morbo di Hirschsprung o morbo di Hirschsprung.

Le feci non vengono più trasportate all'uscita intestinale
"Malattia di Hirschsprung" (MH) è una malformazione sul retto che si sviluppa tra la quarta e la dodicesima settimana di gravidanza.

È caratteristico dell'MH che mancano cellule nervose in una parte della parete intestinale e nello sfintere interno, il che significa che nessun movimento di spinta può aver luogo nell'intestino per trasportare le feci verso l'uscita intestinale (ano).

Di conseguenza, le feci si accumulano davanti alla parte interessata della parete intestinale e portano a una massiccia espansione dell'intestino crasso (megacolon), che spesso appare all'esterno attraverso un forte stomaco gonfio.

I sintomi includono dolore addominale, costipazione e movimenti intestinali duri.

I ragazzi sono colpiti più spesso delle ragazze
Secondo la Clinica per Chirurgia Pediatrica di Berlino, la malattia di Hirschsprung è una delle rare malattie congenite e si manifesta con una frequenza di 1: 3.000 - 5.000.

“Ciò significa che in Germania un bambino nasce circa ogni secondo o terzo giorno. I ragazzi sono colpiti fino a quattro volte più spesso delle ragazze ", scrivono gli esperti sul loro sito web.

Poiché si tratta di una malformazione congenita, la malattia viene di solito diagnosticata e trattata già dal neonato.

In alcuni casi, tuttavia, a causa di sintomi deboli o insignificanti, l'MH potrebbe non essere diagnosticata immediatamente dopo la nascita e il bambino potrebbe invece sembrare sano.

Assicurarsi che lo sgabello venga svuotato anche dopo l'operazione
Non risulta dai resoconti della stampa se il paziente cinese sapeva da bambino che soffriva della malattia di Hirschsprung. L'operazione ha probabilmente salvato la vita al 22enne.

Ma il suo trattamento potrebbe non essere ancora finito. Perché anche se un'operazione "ha avuto successo, rimane importante garantire che le feci siano adeguatamente svuotate", scrivono gli esperti della Clinica di chirurgia pediatrica di Berlino.

"A volte c'è un problema con lo svuotamento delle feci anche dopo l'operazione: perché la comunicazione tra il retto e lo sfintere, che è cruciale per svuotare le feci, non funziona perfettamente e perché lo sfintere interno può anche avere una" debolezza nell'apertura "dopo l'operazione" , continua lì. (anno Domini)

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